首尔
江南店代表院长
金德夏
以守护与顾客之间信任的坚定信念和原则，把往后要守住的一百年，不变地走下去。
- 主要材料
- 聚左旋乳酸（PLLA）微粒子
- 变化模式
- 数周内、多次治疗后逐渐显现
- 美国说明书范围
- 鼻唇沟、面部皱纹、面颊细纹
- 美国说明书限制
- 唇红部：禁止；眼周：未经研究，有结节风险增加的报告
塑妍萃是什么样的注射材料？
塑妍萃是含聚左旋乳酸（PLLA）微粒子的无菌注射植入材料。在美国，其获批用于免疫功能正常成人的特定面部皱纹及面颊细纹。
PLLA是什么成分？注入后会怎样变化？
PLLA是一种具有生物相容性且可降解的合成聚合物。产品注入较深组织后，变化会在数周内逐渐显现；Galderma将其描述为可刺激胶原生成。
资料来源: Sculptra e-IFU (USA) · GaldermaFDA-approved dermal filler comparison
美国说明书批准用于哪些部位？
美国说明书涵盖浅至深的鼻唇沟轮廓缺损、其他面部皱纹及面颊细纹。唇红部注射被禁止；眼周注射未经研究，且有丘疹和结节风险增加的报告。这些是美国说明书的规定，并不代表韩国的批准范围。
效果能维持多久？
美国说明书没有说明整个疗程结束后效果能维持多久；书中写明的是变化的呈现方式——效果在数周内逐渐显现——以及最多4次的疗程安排，具体间隔依适应证并遵循说明书决定。由于PLLA被描述为刺激自身胶原生成的材料，而不是像填充剂那样直接占位，最终获得多少改善、能维持多久，取决于整个系列疗程中的个体反应，而不是单次注射。本页引用的资料并未为维持效果设定再次治疗的间隔。建议在面诊时确认：该部位计划安排几次疗程、间隔多久，以及诊所提出的再次治疗时间是依据什么设定的。
面诊时应该确认哪些内容？
应讨论具体部位、预期变化程度与时间、可能疗程数、注射人员培训情况、过敏与瘢痕史、影响出血或免疫的药物、既往治疗，以及血管并发症或迟发结节的处理预案。
治疗当天的流程是怎样的？
经培训的医务人员会评估并标记治疗区，复溶产品后在获批组织层次进行多点少量注射。可能需要最多4次治疗；间隔应根据适应证和说明书决定。
说明书列出的常见反应有哪些？
初期常见反应包括注射部位肿胀、压痛、发红、疼痛、瘀青、出血、瘙痒和硬块。多数为轻至中度，但丘疹或结节也可能在数天至数月后出现。
资料来源: Sculptra e-IFU (USA) · GaldermaGalderma US safety summary
说明书列出哪些禁忌与注意事项？
对成分过敏、有严重过敏或过敏性休克史、多种严重过敏，或有瘢痕疙瘩/增生性瘢痕病史或倾向者不应使用。若加入利多卡因，还需确认酰胺类局麻药过敏。治疗区有活动性炎症或感染时应延期。妊娠、哺乳期及18岁以下人群的安全性尚未确立。
资料来源: Sculptra e-IFU (USA) · GaldermaGalderma US safety summary
出现哪些症状需要立即就医？
若出现视力变化、突然言语困难、面部下垂、无力或麻木、行走困难、剧烈头痛、眩晕、意识混乱、皮肤发白，或注射时/注射后不久出现异常剧痛，应立即就医。肿胀、发红、疼痛或肤色变化持续或加重，或迟发新硬块时，应联系治疗机构。
塑妍萃与其他注射项目差在哪里？
塑妍萃为PLLA注射产品，改善逐渐显现，通常按系列疗程规划。玻尿酸填充剂是结合水分、产生直接平滑或填充作用的凝胶。丽珠兰以PN为基础，用于暂时改善面部皱纹。选择应依据解剖条件和治疗目标。
资料来源: Sculptra e-IFU (USA) · GaldermaFDA-approved dermal filler comparisonREJURAN basic product (PN) · PharmaResearch official
塑妍萃、丽珠兰、玻尿酸能互换吗？
这几类项目不能互相替代。比较价格或品牌之前，先比较核心材料与想要达成的改变类型。
| 项目 | 核心材料或类别 | 先明确的问题 | 选择前确认 |
|---|---|---|---|
| 塑妍萃 | 聚左旋乳酸（PLLA） | 目标是通过多次治疗逐渐显现的容积效果吗？ | 当地批准标签、注射层次与疗程计划 |
| 丽珠兰（PN） | 多聚核苷酸类注射项目 | 目标是暂时改善皱纹而非增加容积吗？ | 具体PN产品及其当地获批情况 |
| 玻尿酸填充 | 透明质酸凝胶；不同产品配方不同 | 目标是即时且可逆的填充效果吗？ | 具体产品、适用部位与溶解局限 |
本表用于整理面诊问题，不代表疗程排名或建议。不同国家和适应证下的批准、配方与证据可能不同。
资料来源: Sculptra e-IFU (USA) · GaldermaFDA-approved dermal filler comparisonREJURAN basic product (PN) · PharmaResearch official
Abijou诊疗团队
面诊与治疗由您所选分院的医疗团队负责。此处展示本指南所链接三家分院的代表医生；实际接诊医生请向所选分院确认。
明洞店代表院长
尹哲洙
直到最后一刻，都会把顾客的心意放在心上来做每一次施术。
弘大店代表院长
金在旭
再细微的变化也不放过——我会以这份细致，尽力做到最好。
此处为分院医疗团队信息，并非本文章的医学审核署名。
常见问题
塑妍萃是玻尿酸填充剂吗？
不是，其主要微粒材料是聚左旋乳酸（PLLA），而非透明质酸。美国说明书将其描述为注入较深组织的无菌注射植入材料，改善不是当天出现，而是逐渐显现。
塑妍萃和玻尿酸填充该怎么选？
按想要的变化类型区分：想要逐渐显现的改变看PLLA类，想要即时填充看玻尿酸类。美国说明书中，塑妍萃用于鼻唇沟、其他面部皱纹与面颊细纹，变化在数周内逐渐出现，并通常按多次疗程规划；玻尿酸产品在美国FDA的获批填充剂名单中属于另一类材料。面诊时先说明部位和想达成的改变，而不是先比品牌。
塑妍萃和丽珠兰有什么区别？
两者目的不同：塑妍萃是PLLA注射产品，丽珠兰以PN（多聚核苷酸）为基础，并非互相替代的同类项目。塑妍萃按系列疗程规划，改善逐渐显现；丽珠兰的厂家标示用途是暂时改善面部皱纹。请按部位和目标选择，并确认具体产品名称与当地获批范围。
“童颜针”是不是都一样？怎么确认用的是哪种产品？
不一样，“童颜针”是俗称，涵盖基础材料不同的多种产品。美国说明书记载塑妍萃的微粒材料为PLLA；美国FDA的获批填充剂名单按材料与用途逐个列出产品，因此宣传用语相同不代表说明书内容相同。面诊时可请院方说明产品名称与材料，并出示所使用产品的包装与标签。
最终效果会立即出现吗？
不会，预期改善不是当天出现，而是在数周内逐渐显现。早期饱满感可能部分来自复溶液和肿胀。建议在面诊时确认预期的变化内容和评估时间。
24个月的研究结果是否意味着我的效果也会持续同样长的时间？
不是，24个月是研究的随访期限，并不代表个人效果会持续同样长的时间。一项美国面颊皱纹的随机对照试验发现，与不治疗相比，改善效果在24个月的随访期内保持。这描述的是研究人群在该期间的平均结果；实际持续时间因人而异，请在面诊时确认预期。
可能需要几次？
美国说明书指出可能需要最多4次治疗，具体次数取决于适应证和个人评估。治疗间隔同样按适应证确定，并应遵循治疗所在国家的产品说明书。
打塑妍萃疼吗？术后多久恢复？
注射部位疼痛、肿胀、发红和瘀青被列为常见反应，多为轻至中度；说明书没有给出统一的恢复天数。出血、瘙痒和硬块也在常见反应之列。复溶时可能加入利多卡因，若对酰胺类局麻药过敏需提前告知。丘疹或结节可能在术后数天至数月才出现，回程前请先约定复诊方式与联系渠道。
可以用于眼周或嘴唇吗？
美国说明书要求避免注射唇红部，并指出眼周应用尚未研究，且有丘疹和结节风险增加的报告。这是两项不同层面的记载：一项是说明书上的禁止，另一项是未经研究的部位与已报告的风险。两者均为美国说明书内容，具体部位的方案请与治疗机构确认。
硬块都会立即出现吗？
不会，丘疹或结节可能在注射后数天至数月才出现，消退也可能需要时间。注射后即刻的肿胀和小硬块则属于常见早期反应。出现新的硬块或硬块持续不退时，请联系治疗机构，不要自行等待。
哪些人不适合做塑妍萃？
对成分过敏、有严重过敏或过敏性休克史、多种严重过敏，或有瘢痕疙瘩、增生性瘢痕病史或倾向的人不适用。治疗区存在活动性炎症或感染时应延期；妊娠、哺乳期及18岁以下人群的安全性尚未确立。美国的适应证以免疫功能正常的成人为前提，面诊时请说明过敏史、瘢痕史、正在服用的药物以及与免疫相关的病史。
塑妍萃在中国大陆获批了吗？
本页所引用的资料确认美国FDA的批准记录（PMA P030050S039）。美国批准只说明美国说明书的适用范围，不等同于其他国家的批准范围。中国大陆的情况请以国家药品监督管理部门公开信息为准；在韩国治疗时，请确认院方所用产品的标签与注射人员资质。
在韩国做塑妍萃大概多少钱？
本页不刊登价格，建议把“一次治疗包含什么”对齐之后再比较。需要对齐的项目包括：治疗部位、计划的治疗次数、是否含复诊与术后护理、使用的具体产品。包含内容不同的情况下，只比较单一报价数字没有可比性。
应由谁进行治疗？
应仅由接受过获批适应证和特定注射要求培训、具备相应执业资质的医务人员操作。面诊时可以确认由谁注射、其培训背景，以及发生血管并发症或迟发结节时的处理方式。
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