首爾
江南店代表院長
金德夏
以守住顧客信任的堅定信念與原則，接下來要守的一百年，我們也會一樣不變地守下去。
HIFU＋電波複合儀器指南
V-RO2 advance 提升激光
V-RO2 advance是診所選單名稱，對應的正式產品是Hironic的V-RO ADVANCE，由多個聚焦超音波與電波探頭組合而成，出口名稱為NEW DOUBLO 2.0。這不是雷射設備；製造商資料裡帶有拉提表述的用途僅限聚焦超音波類別，且範圍限於眉部。
- 製造商/型號
- Hironic V-RO ADVANCE（出口名稱：NEW DOUBLO 2.0）
- 能量
- 聚焦超音波（SD、FL）、雙極電波微針（RM、RM(B)）、電漿（PS）——不是雷射
- 美國核准
- 510(k) K251334（2025年9月29日），涵蓋RM、RM(B)與PS探頭
- 僅限眉部的拉提表述
- 拉提表述僅出現在聚焦超音波類別，範圍限眉部
V-RO2 advance 提升激光這個療程名稱，正式產品名是什麼？
診所選單上的名稱帶有數字2，而製造商資料標示的正式型號是V-RO ADVANCE，出口名稱為NEW DOUBLO 2.0，製造商為Hironic。
資料來源: V-RO ADVANCE — manufacturer product site, stated intended use for each device category
V-RO Advance是雷射設備嗎？
不是。V-RO Advance由聚焦超音波（HIFU）探頭與電波（RF）探頭組合而成。部分市場的選單名稱中文寫法帶有激光字樣，但製造商資料說明的能量來源是超音波與電波，並非雷射。
資料來源: V-RO ADVANCE — manufacturer product site, stated intended use for each device category
V-RO Advance包含哪些探頭？
製造商資料列出5種探頭：輸出聚焦超音波的SD與FL、透過微針傳送雙極電波的RM與RM(B)，以及輸出電漿的PS。
資料來源: V-RO ADVANCE — manufacturer product site, stated intended use for each device category
美國510(k)核准具體涵蓋這台設備的哪些部分？
FDA於2025年9月29日以510(k) K251334核准NEW DOUBLO 2.0，分類為21 CFR 878.4400，產品代碼GEI。核准文件載明，RM與RM(B)探頭用於皮膚科及一般外科手術中的電凝與止血，PS探頭用於清除與破壞皮膚病灶及凝固組織。
資料來源: FDA 510(k) K251334 (2025-09-29) — NEW DOUBLO 2.0 clearance summary, indications for use by handpiece
製造商在哪一類用途裡使用了拉提這個詞？
製造商網站列出三類用途說明，其中聚焦超音波這一類被描述為能凝固組織，也是唯一附帶拉提說明的類別，範圍僅限於眉部。
資料來源: V-RO ADVANCE — manufacturer product site, stated intended use for each device category
通用電外科器械這一類寫的是什麼？
第二類用途說明的是一款通用電外科器械，靠電波電流凝固組織，沒有拉提方面的表述。
資料來源: V-RO ADVANCE — manufacturer product site, stated intended use for each device category
高頻刺激器這一類寫的是什麼？
第三類用途說明的是一款高頻刺激器，用於緩解疼痛，同樣沒有拉提方面的表述。
資料來源: V-RO ADVANCE — manufacturer product site, stated intended use for each device category
已公開的split-face研究實際比較了什麼？
一項由診所支持的split-face研究納入21名受試者，在同一張臉的左右兩側分別比較聚焦超音波單獨使用與聚焦超音波併用電波。作者所屬的是治療診所，並非設備製造商。
這項研究的追蹤期間說明了什麼範圍
這項研究的追蹤期為8週，比較的是兩種主動治療方案之間的差異，而不是與未治療對照組的比較。已公開的結果只涵蓋這8週和這兩種方案之間的對照。
關於這一系列設備，是否還有其他文獻可參考？
關於這一系列設備，另有一篇公開文獻，但它是以讀者投書形式發表，而不是正式的原創研究論文，因此這裡只作為參考資訊列出，不與split-face研究並列為臨床根據。
一次療程中如何選擇使用哪個探頭？
製造商資料按探頭分別說明用途：聚焦超音波探頭（SD、FL）對應眉部拉提，電漿探頭（PS）對應清除病灶與凝固組織，另外還有高頻刺激器這一類對應緩解疼痛。由於各自用途不同，當天使用哪個探頭、處理哪個部位，應依諮詢評估的訴求決定。
資料來源: V-RO ADVANCE — manufacturer product site, stated intended use for each device category
各探頭已確認的適應症放在一起比較是什麼樣？
這些探頭分別對應不同用途，不是彼此的替代品。下表把美國核准文件與製造商用途說明中，各探頭對應的記載並列呈現。
資料來源: FDA 510(k) K251334 (2025-09-29) — NEW DOUBLO 2.0 clearance summary, indications for use by handpieceV-RO ADVANCE — manufacturer product site, stated intended use for each device category
效果能維持多久？
這一機型系列公開發表的split-face研究追蹤期為8週，比較的是兩種治療方案之間的差異，而不是與未治療對照組的比較，且作者所屬的是治療診所而非製造商。8週、方案對方案的比較，能說明兩種設定之間的差異，但無法說明這段時間之後效果還能維持多久。製造商記載的眉部拉提用途，說明的也是用途本身，而不是維持時間。實際能維持多久，取決於使用哪些探頭與參數、做幾次療程，以及自身組織的反應，這些都沒有以具體數字寫在記錄裡。預約前可以問診所：8週時預期看到什麼結果、是否建議安排維持性療程，以及依據什麼來判斷。
資料來源: V-RO ADVANCE — manufacturer product site, stated intended use for each device category
預約前應該確認哪些內容？
應確認當天計畫使用哪個探頭、處理哪個部位、目的是否與該探頭記載的用途（眉部拉提、凝固組織或緩解疼痛）一致，以及如何依個人狀況調整能量與參數。目前用藥、懷孕或哺乳、體內植入電子裝置、活動性皮膚感染或疾病，以及近期在同一部位做過的光電或注射類療程，應事先告知醫師。
療程後出現什麼情況需要聯絡診所？
若懷疑燙傷，或疼痛、腫脹、皮膚變化持續或加重，應儘快聯絡施作療程的診所。
各探頭的適應症分別記載了什麼？
請先確認實際會用到哪個探頭，再對照下表中每個探頭對應的記載；不要把某個探頭的適應症直接套用到另一個探頭上。
| 探頭 | 能量 | 美國510(k) K251334記載 | 製造商用途說明（韓國市場） |
|---|---|---|---|
| SD、FL | 聚焦超音波（HIFU） | — | 聚焦超音波類別：凝固組織，用於眉部拉提 |
| RM、RM(B) | 雙極電波（微針） | 用於皮膚科及一般外科手術中的電凝與止血 | 通用電外科器械類別：電波電流凝固組織，無拉提表述 |
| PS | 電漿 | 用於清除與破壞皮膚病灶及凝固組織 | — |
| 高頻刺激器類別（韓國市場） | 高頻 | — | 高頻刺激器類別：用於緩解疼痛，無拉提表述 |
本表按探頭或類別列出各來源的記載，不代表排名，也不代表眉部以外的部位取得拉提相關核准。
資料來源: FDA 510(k) K251334 (2025-09-29) — NEW DOUBLO 2.0 clearance summary, indications for use by handpieceV-RO ADVANCE — manufacturer product site, stated intended use for each device category
Abijou診療團隊
面診與療程由您所選分院的醫療團隊負責。此處顯示本指南所連結三家分院的代表醫師；實際看診醫師請向所選分院確認。
明洞店代表院長
尹哲洙
直到最後一刻，都會把顧客的心情放在心上來執行療程。
弘大店代表院長
金在旭
再細微的變化也不放過，會用這樣的細膩把每一次都做到最好。
此處為分院醫療團隊資訊，並非本文章的醫學審核署名。
常見問題
V-RO2 advance 提升激光這個療程名稱，正式產品名是什麼？
製造商資料標示的正式型號是V-RO ADVANCE，出口名稱為NEW DOUBLO 2.0，製造商為Hironic；選單名稱中的數字2是診所端的稱呼，寫法與製造商型號不完全一致。
V-RO Advance是雷射療程嗎？
不是雷射。它由聚焦超音波（HIFU）探頭與電波（RF）探頭組合而成，製造商資料說明的能量來源是超音波與電波，不涉及雷射。
V-RO Advance有哪些探頭？
共5種：輸出聚焦超音波的SD與FL、透過微針傳送雙極電波的RM與RM(B)，以及輸出電漿的PS。
美國FDA核准了這台設備的什麼內容，何時核准的？
FDA於2025年9月29日以510(k) K251334核准NEW DOUBLO 2.0，分類為21 CFR 878.4400，產品代碼GEI。
RM探頭的核准文件裡寫的是什麼？
載明用於皮膚科及一般外科手術中的電凝與止血。
PS探頭的核准文件裡寫的是什麼？
載明用於清除與破壞皮膚病灶及凝固組織。
製造商在哪一類用途裡提到拉提？
三類用途說明中，只有聚焦超音波這一類附帶拉提相關表述，且範圍僅限眉部。
通用電外科器械這一類有拉提相關的表述嗎？
沒有，這一類只說明靠電波電流凝固組織。
高頻刺激器這一類有拉提相關的表述嗎？
沒有，這一類只說明用於緩解疼痛。
已公開的split-face研究實際比較了什麼？
這是一項由診所支持的研究，納入21名受試者，在同一張臉的左右兩側比較聚焦超音波單獨使用與聚焦超音波併用電波，作者屬於治療診所而非製造商。
這項研究追蹤了多久？
追蹤期為8週，比較的是兩種主動治療方案之間的差異，不是與未治療對照組的比較。
關於這一系列設備，還有其他文獻嗎？
有一篇，但它是以讀者投書形式發表，不是正式的原創研究論文，這裡僅作為參考資訊列出。
當天用哪個探頭，是怎麼決定的？
由於製造商按探頭分別說明用途，當天使用哪個探頭、處理哪個部位，會依諮詢評估的訴求由醫師決定。
預約前要確認和告知哪些內容？
應確認計畫使用的探頭、處理部位，以及目的是否符合該探頭記載的用途；同時應事先告知目前用藥、懷孕或哺乳、體內植入電子裝置、活動性皮膚感染或疾病，以及近期同一部位做過的光電或注射類療程。
療程後出現什麼情況要聯絡診所？
若懷疑燙傷，或疼痛、腫脹、皮膚變化持續或加重，應儘快聯絡施作療程的診所。
阿碧珠醫療診所的做事方式
2006年從江南起家，阿碧珠醫療診所現在在韓國全國營運17家分院。品牌標語是「融入日常的肌膚蛻變」。比起一次做很大的改變，我們以能在日常生活裡持續下去的保養為判斷標準。
- 首爾·京畿·仁川·釜山全國17家分院合計有1,000多名專業醫療團隊成員、350多台經認證的正品醫療設備
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