ソウル
江南店 代表院長
キム・ドクハ
お客様との信頼を守ってきた確かな信念と原則で、これから守っていくべき100年も変わらず歩んでまいります。
ヒアルロン酸注入製品ガイド
ベロテロ リバイブ
ベロテロ リバイブは、非動物由来の架橋ヒアルロン酸ナトリウム20 mg/mLとグリセロール17.5 mg/mLを含む吸収性注入インプラントです。本ページの製品情報はタイ向けIFUに基づくため、韓国での承認内容を示すものではありません。
- 製品区分
- 吸収性注入インプラント
- ヒアルロン酸ナトリウム
- 20 mg/mL、非動物由来の架橋タイプ
- グリセロール
- 17.5 mg/mL
- 資料の範囲
- タイ向けIFU。韓国承認の根拠ではない
ベロテロ リバイブとは何ですか？
Merzのタイ向けIFUでは、無菌で粘弾性を持つ吸収性注入インプラントと説明されています。非動物由来の架橋ヒアルロン酸ナトリウムとグリセロールを組み合わせた特定製品であり、一般的な「スキンブースター」全体の説明には置き換えられません。
出典: Merz Aesthetics — BELOTERO Revive instructions for use (Thailand, 30 August 2024)
何が配合されていますか？
タイ向けIFUに記載された濃度は、架橋ヒアルロン酸ナトリウム20 mg/mL、グリセロール17.5 mg/mLです。成分濃度は製品情報であり、個人ごとの保水性、弾力、細かな線の変化を保証する数値ではありません。
出典: Merz Aesthetics — BELOTERO Revive instructions for use (Thailand, 30 August 2024)
タイ向けIFUはどの範囲を示しますか？
同IFUは、光老化の初期徴候がある顔の皮膚への使用を扱い、保水性、弾力、表在性の細かな線を対象範囲として記載しています。国別の文書なので、そのまま韓国の適応として紹介することはできません。
出典: Merz Aesthetics — BELOTERO Revive instructions for use (Thailand, 30 August 2024)
この資料で韓国承認を確認できますか？
確認できません。タイ向けIFUは製品の識別と現地での表示内容には役立ちますが、韓国の承認、適応、韓国の院で実際に使う製品を証明しません。施術前に韓国流通品の外箱、モデル、国内向け文書を確認してください。
出典: Merz Aesthetics — BELOTERO Revive instructions for use (Thailand, 30 August 2024)
FDAの安全情報は製品承認を意味しますか？
意味しません。ここで引用するFDA資料は皮膚充填剤全般の患者向け安全情報で、ベロテロ リバイブの承認記録ではありません。本ページでは注入製品の一般的リスクを説明する目的に限って使用します。
効果が続く期間は、何によって決まりますか？
本ページで引用した2つの資料は、いずれもこの製品固有の持続期間を示していません。以下は、架橋ヒアルロン酸のインプラントが皮膚内にどれだけ留まるかを一般的に左右する要素です——成分の濃度と架橋の程度、注入する深さと部位、そして個人ごとの分解の速さです。これらの要素は、ここで使用した資料の中でベロテロ リバイブについて数値化されていません。広告上の数字をそのまま事実として受け取るのではなく、クリニックが提示する目安が何を根拠にしているのか、再注入の判断基準は何かを確認してください。
出典: Merz Aesthetics — BELOTERO Revive instructions for use (Thailand, 30 August 2024)U.S. FDA — Dermal Fillers (Soft Tissue Fillers)
どのようなリスクを確認すべきですか？
FDAは充填剤全般で、内出血、赤み、腫れ、痛み、圧痛、かゆみ、発疹のほか、しこりや感染を挙げています。製品固有の禁忌、警告、取扱方法は一般情報では代用できないため、実際のIFUも確認が必要です。
出典: U.S. FDA — Dermal Fillers (Soft Tissue Fillers)Merz Aesthetics — BELOTERO Revive instructions for use (Thailand, 30 August 2024)
どの症状なら緊急対応が必要ですか？
血管内への誤注入は組織壊死を起こし、まれに視覚異常、失明、脳卒中につながる可能性があります。施術中または直後の強い痛み、皮膚の白色化や変色、視覚・神経症状は通常の経過観察ではなく、直ちに医療評価が必要です。
持続期間や施術間隔は決まっていますか？
この2資料から、全員に共通する固定の持続期間、間隔、回数は示せません。韓国流通品の文書、施術部位、診察結果に基づく計画が必要で、広告上の日程を結果保証として扱わないでください。
出典: Merz Aesthetics — BELOTERO Revive instructions for use (Thailand, 30 August 2024)U.S. FDA — Dermal Fillers (Soft Tissue Fillers)
予約前に何を確認すべきですか？
製品の正式名、外箱とロット、韓国流通品の説明文書、予定部位と注入経路、合併症時の担当者を確認してください。帰国後に遅れて症状が出た場合や緊急症状がある場合の連絡経路も、施術前に決めておく必要があります。
出典: Merz Aesthetics — BELOTERO Revive instructions for use (Thailand, 30 August 2024)U.S. FDA — Dermal Fillers (Soft Tissue Fillers)
アビジューの診療体制
診察と施術は選択した院の医療チームが担当します。ここでは本ガイドから案内する3院の代表医師を掲載しています。当日の担当医は各院へご確認ください。
明洞店 代表院長
ユン・チョルス
最後の瞬間まで、お客様のお気持ちを考えながら施術いたします。
弘大店 代表院長
キム・ジェウク
小さな変化も見逃さない繊細さで、最善を尽くしてまいります。
各院の医療チーム情報であり、本記事の医学監修者表示ではありません。
よくあるご質問
ベロテロ リバイブはヒアルロン酸製品ですか？
はい。タイ向けIFUでは、非動物由来の架橋ヒアルロン酸ナトリウムを20 mg/mL含むと記載されています。
グリセロールはどのくらい含まれますか？
引用したタイ向けIFUでは17.5 mg/mLです。
吸収性の製品ですか？
はい。IFUは吸収性注入インプラントと説明しています。ただし、個人の経過期間を確定する表現ではありません。
IFUにはどのような肌悩みが書かれていますか？
タイ向け文書では、光老化の初期徴候がある顔の皮膚について、保水性、弾力、表在性の細かな線が記載されています。
タイ向けIFUは韓国承認の根拠になりますか？
なりません。製品のタイ市場での情報であり、韓国の承認や適応は別途確認が必要です。
FDA承認製品ですか？
本ページはそのように述べません。引用したFDA資料は一般的な充填剤安全情報で、製品承認記録ではありません。
効果は永久ですか？
永久という根拠はありません。IFUは吸収性インプラントと説明しており、永久的な結果を示すものではありません。
何回受ければよいですか？
引用資料から全員共通の回数は決められません。現地向け製品文書と診察に基づく確認が必要です。
施術間隔は決まっていますか？
一律の間隔は掲載しません。固定日程を承認事実や保証された手順として扱うことはできません。
どのくらい持続しますか？
引用した2資料は全員に共通する固定期間を裏づけません。院の目安も結果保証ではありません。
一般的な注入部位の反応は何ですか？
FDAは充填剤全般について、内出血、赤み、腫れ、痛み、圧痛、かゆみ、発疹などを挙げています。
重い合併症はありますか？
あります。FDAは血管内への誤注入による組織壊死、まれな失明や脳卒中を警告しています。
院で確認すべきものは何ですか？
正式な製品名、未開封の外箱、ロット、韓国流通品の文書、予定部位、緊急時の連絡先を確認してください。
誰でも受けられますか？
誰にでも適するとは言えません。製品固有のIFU、既往歴、過去の注入、予定部位を診察で確認する必要があります。
アビジュクリニックの診療の考え方
2006年に江南で始まり、現在は全国17院まで広がりました。スローガンは「日常に溶け込む肌の変化」です。一度に大きく変えることよりも、生活に無理なく続けられるケアを基準にしています。
- 全店舗合計で専門医療スタッフ約1,000名・安全認証を受けた正規品医療機器350台
- 正規品・定量のみを使用します — 状態を見て、必要な範囲だけをお受けいただけます
- 価格は各店舗で公開されている公式の価格表をそのままご案内します